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Investigadores estadounidenses desarrollaron un avanzado test que busca ADN borrado o extra en los cromosomas, y que, según las últimas investigaciones publicadas en la revista ‘Pedia-trics’, funciona mejor que los tests que se usan habitualmente para detectar los cambios genéticos ligados al autismo.
Los expertos señalaron que el nuevo test, conocido como análisis cromosómico por micromatriz (CMA), debería aplicarse durante la primera ronda de pruebas para investigar la causa genética del autismo infantil.
Los test genéticos estándar, capaces de detectar anormalidades cromosómicas y el síndrome X frágil -la principal causa genética conocida del autismo-, a menudo fracasan, a pesar de que los genes suelen ser responsables hasta del 15% de los casos de autismo.
Sin embargo, el nuevo análisis por micromatriz es mucho más sensible porque investiga todo el genoma hasta hallar el lugar donde los cromosomas han sido agregados, no están o están en la ubicación equivocada. Pero como no está recomendado para la primera ronda de análisis, algunas aseguradoras de salud no lo cubren.
Para el estudio, el equipo comparó pruebas sobre más de 900 pacientes con un diagnóstico clínico de desorden del espectro autista que se sometieron a un test genético en el 2006, 2007 y 2008. Los especialistas hallaron que el test estándar detectaba las anormalidades genéticas en el 2,23% de los pacientes, mientras que el de CMA detecto los casos en un 7,3% de los participantes.
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